NF EN 15823, H00-016 (08/2010)

Le présent document spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l'application du braille pour l'étiquetage des médicaments. Le présent document satisfait aux exigences de l'Article 56 (a) de la Directive européenne 2001/83/CE amendée par la Directive 2004/27/CE. Les principes du présent document peuvent s'appliquer à d'autres secteurs, selon le cas.